Furosemide CF 20 mg, tabletten

Registratienummer: RVG 57091

Registratiehouder: Centrafarm

Overzicht van alle fabrikanten en leveranciers van Furosemide

Centrafarm Services B.V., Etten-Leur, The Netherlands
Module 1
Furosemide CF 20 mg, tabletten
RVG 57091
Administrative information
Furosemide CF 40 mg, tabletten
RVG 55322
and prescribing information
Furosemide
1.3.1.3 Package Leaflet
1.3.1.3-2

· wanneer u onvoldoende bloedvolume heeft (hypovolemie) of lijdt aan uitdroging (dehydratie)
· wanneer uw urine wegblijft (anurie) ten gevolge van onvoldoende werking van de nieren
(nierinsufficiëntie)
· wanneer u te weinig kalium in uw bloed heeft, in ernstige vorm te herkennen aan
spierkrampen of spierzwakte en vermoeidheid (hypokaliëmie)
· wanneer u te weinig natrium in uw bloed heeft (hyponatriëmie)
· wanneer u een ernstige leveraandoening heeft (precomateuze en comateuze
leverencefalopathie).

Wees extra voorzichtig met Furosemide CF
· als u een verlaagde bloeddruk heeft (hypotensie); uw arts zal u regelmatig controleren
· als u lijdt aan een duidelijk bloeddrukverlies, bijv. door vernauwing van de kransaders of van
de bloedvaten die de hersenen voeden; uw arts zal u regelmatig controleren
· als u latente (sluimerende) of manifesterende (duidelijk zichtbare) diabetes mellitus
(suikerziekte) heeft; uw arts zal u regelmatig controleren
· als u een ontsteking van de gewrichten, veroorzaakt door afzetting van urinezuurkristallen
(jicht), heeft; uw arts zal u regelmatig controleren
· als uw nieren minder goed werken én u een ernstige leverziekte heeft (lever-niersyndroom);
uw arts zal u regelmatig controleren
· als u een te laag eiwitgehalte in uw bloed heeft (hypoproteïnemie); uw arts zal u regelmatig
controleren
· bij vroeggeborenen; de arts zal uw baby regelmatig controleren
· als u lijdt aan een leverziekte (levercirrose) en gelijktijdig behandeld wordt met
bijnierschorshormonen (corticosteroïden), eenzijdige voeding gebruikt of misbruik maakt van
laxeermiddelen; een tekort aan kalium in het bloed kan ontstaan (hypokaliëmie). Uw arts zal
regelmatig uw bloed controleren. Bij langdurig gebruik van furosemide kan de arts een
kaliumrijk dieet voorschrijven (aardappelen, bananen, tomaten, citrusvruchten,
vruchtensappen, gedroogde vruchten, bloemkool en spinazie)
· als u lijdt aan een bestaande koolhydraatintolerantie of suikerziekte (diabetes mellitus); deze
aandoeningen kunnen verergeren; uw arts zal regelmatig uw bloedglucosegehalte controleren
· als u een verstoorde nierfunctie heeft met als gevolg veel plassen; u moet zorgen dat u
voldoende vocht (d.m.v. drinken) tot u neemt
· als u lijdt aan mechanische afsluiting in de urinewegen, zoals waternier (hydronefrose),
vernauwing van de urineleider (ureterstrictuur), nierstenen (nefrolithiase) of prostaatlijden; uw
arts zal eventueel een lagere dosering van furosemide voorschrijven en zal u nauwkeurig
controleren
· als u lijdt aan een bestaande verhoging van de zuurgraad (pH) in het bloed door zuurverlies
(metabole alkalose); dit kan verergerd worden door furosemide. Bij langdurig gebruik zal de
arts u regelmatig controleren.
· als u plotseling lijdt aan te veel calcium in het bloed (acute hypercalciëmie) als gevolg van
braken en afscheiding van urine (diurese); uw arts zal u vaker controleren.

Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in
het verleden is geweest.

Department of

Authorisation
Disk:

Approved MEB
Regulatory Affairs
Date: 2009-09
AOlw/070072
Rev. 6.0
& Development

Centrafarm Services B.V., Etten-Leur, The Netherlands
Module 1
Furosemide CF 20 mg, tabletten
RVG 57091
Administrative information
Furosemide CF 40 mg, tabletten
RVG 55322
and prescribing information
Furosemide
1.3.1.3 Package Leaflet
1.3.1.3-3

Inname met andere geneesmiddelen
Furosemide CF en andere geneesmiddelen kunnen elkaars werking en bijwerkingen beïnvloeden. Dit
geldt onder andere voor:
· bijnierschorshormonen met o.a. een ontstekingsremmende werking (corticosteroïden),
carbenoxolon, verhoogd alcoholgebruik en misbruik van laxeermiddelen; hierdoor kan te
weinig kalium in het bloed (hypokaliëmie) ontstaan
· hartmiddelen (bijv. digoxine); de toxiciteit (giftigheid) van deze middelen kan verhoogd
worden door een verstoorde elektrolytenbalans (bijv. te weinig kalium en natrium in het
bloed)
· middelen die suikerziekte behandelen (antidiabetica); de werking van deze middelen kan
verminderd worden
· bloeddrukverhogende middelen (zgn. sympathicomimetica, zoals epinefrine en norepinefrine);
de werking van deze middelen kan verminderd worden
· spierverslappende middelen (spierrelaxantia) en theofylline (middel bij astma); de effecten
van deze middelen kunnen versterkt worden
· bepaalde antibiotica (middelen ter voorkoming/bestrijding van bepaalde infecties); de nieren
en het gehoor kunnen beschadigd raken door deze middelen. De gehoorstoornissen kunnen
blijvend van aard zijn.
· cefalosporines; nierbeschadiging kan optreden, vooral wanneer uw nieren minder goed werken
· ciclosporine A; er bestaat een verhoogd risico op het krijgen van ontstekingen aan de
gewrichten (jicht gelijkende artritis)
· middelen die via de nieren worden uitgescheiden, zoals probenecide (middel bij pijn) en
methotrexaat (middel dat de natuurlijke afweer onderdrukt (immunosuppressiva); deze
middelen verminderen het effect van furosemide
· lithiumpreparaten (middelen bij depressies); de kans op vergiftiging door lithium is verhoogd
(lithiumintoxicatie); uw arts zal regelmatig de lithiumconcentratie in uw bloed controleren
· orale bloedsuikerverlagende middelen en middelen die de bloeddruk verhogen
(pressoraminen); furosemide verzwakt de werking van deze middelen
· bloeddrukverlagende middelen (antihypertensiva) en ACE-remmers (bepaalde groep
bloeddrukverlagende middelen); furosemide versterkt de werking van deze middelen
· bepaalde groep van pijnstillende middelen met ook een ontstekingsremmende en
koortswerende werking (NSAIDs, zoals indometacine en acetylsalicylzuur); de
bloeddrukverlagende werking van furosemide wordt tegengegaan
· fenytoïne (middel bij epilepsie); het urinevorming-bevorderend (diuretisch) effect van
furosemide neemt af
· cisplatine (middel bij kanker); gelijktijdig gebruik met furosemide kan leiden tot
gehoorbeschadigingen
· sucralfaat (middel dat het slijmvlies van de maag beschermt (mucosaprotectiva)); de absorptie
van furosemide via de darmen wordt tegengegaan, waardoor de werking van furosemide
afneemt; furosemide en sucralfaat mogen niet binnen 2 uur na elkaar worden ingenomen.

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit
geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Zwangerschap en borstvoeding
Bij zwangerschap dient furosemide alleen te worden gebruikt op advies van de arts en uitsluitend voor
vochtophoping (oedeem) die niet direct of indirect met de zwangerschap samenhangt.
Department of

Authorisation
Disk:

Approved MEB
Regulatory Affairs
Date: 2009-09
AOlw/070072
Rev. 6.0
& Development

Centrafarm Services B.V., Etten-Leur, The Netherlands
Module 1
Furosemide CF 20 mg, tabletten
RVG 57091
Administrative information
Furosemide CF 40 mg, tabletten
RVG 55322
and prescribing information
Furosemide
1.3.1.3 Package Leaflet
1.3.1.3-4

Furosemide passeert de placenta, waardoor de foetus een verhoogde afscheiding van urine (diurese)
kan hebben. Uw arts zal de groei van de foetus nauwkeurig controleren.

Furosemide komt in de moedermelk terecht en kan de moedermelk remmen. U dient geen
borstvoeding te geven wanneer u behandeld wordt met furosemide.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Het vermogen om deel te nemen aan het verkeer of om machines te bedienen kan in zeldzame gevallen
nadelig worden beïnvloed door het gebruik van furosemide. Dit gebeurt vooral bij het begin van de
behandeling, bij verandering van medicatie en in combinatie met alcohol.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Furosemide CF
Furosemide CF bevat lactosemonohydraat. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers
niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

3.
HOE WORDT FUROSEMIDE CF INGENOMEN

De arts stelt vast hoeveel tabletten per dag moeten worden ingenomen en op welk tijdstip. Deze
aanwijzing dient strikt te worden opgevolgd.

De arts beslist hoe in ieder individueel geval moet worden gehandeld. De duur en de mate van de
uitscheiding van vocht zijn afhankelijk van de toestand van de patiënt. Veelal begint deze binnen een
uur en kan deze 4-8 uur duren. Over het algemeen is de uitscheiding het sterkst bij het begin van de
behandeling.

Oedeem veroorzaakt door hartaandoeningen
De startdosering is 20 tot 80 mg per dag, verdeeld in 2 tot 3 doses.
De dagelijkse onderhoudsdosering is 40 mg om de dag.
De maximale dagelijkse dosering is 1500 mg.

Oedeem veroorzaakt door lever- of nieraandoeningen
De startdosering is 40 tot 80 mg per dag. Afhankelijk van hoe u hierop reageert, kan de dosering
worden aangepast.
Bij nieraandoeningen kan de dosering per dag in één keer worden ingenomen of worden verdeeld over
twee innamen per dag.
Bij leveraandoeningen en ernstige nieraandoeningen kan de dosering per dag in één keer worden
ingenomen of worden verdeeld over meerdere innamen per dag.

Hypertensie
Furosemide CF kan alleen gebruikt worden of in combinatie met andere antihypertensieve middelen
(middelen die de bloeddruk verlagen).
De dagelijkse onderhoudsdosering is 20 tot 40 mg per dag.
De maximale dagelijkse dosering is 1500 mg.
Department of

Authorisation
Disk:

Approved MEB
Regulatory Affairs
Date: 2009-09
AOlw/070072
Rev. 6.0
& Development

Centrafarm Services B.V., Etten-Leur, The Netherlands
Module 1
Furosemide CF 20 mg, tabletten
RVG 57091
Administrative information
Furosemide CF 40 mg, tabletten
RVG 55322
and prescribing information
Furosemide
1.3.1.3 Package Leaflet
1.3.1.3-5

Longoedeem en acute hypercalciëmie
De start- en onderhoudsdosering is 40 mg om de dag. In ernstige gevallen kan het noodzakelijk zijn te
beginnen met 40 mg per dag of 80-120 mg per dag.
De maximale dagelijkse dosering is 1500 mg.

Voor kinderen gelden bijzondere richtlijnen voor de dosering (richtlijn: 1-3 mg per kg
lichaamsgewicht met een maximum van 40 mg per dag).

De tabletten of tabletdelen met water innemen op een lege maag. De tabletten mogen niet gekauwd
worden.

Als u merkt dat Furosemide CF te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Wat u moet doen als u meer van Furosemide CF heeft ingenomen dan u zou mogen
Wanneer u te veel van Furosemide CF heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw
arts of apotheker. Symptomen van overdosering kunnen zijn: plotseling verlaagde bloeddruk (acute
hypotensie), uitdroging (dehydratie) en tekort aan bepaalde stoffen in het lichaam (elektrolytentekort).

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Furosemide CF in te nemen
Neem geen dubbele dosis van Furosemide CF om een vergeten dosis in te halen. Als u vergeten bent
een dosering in te nemen, kunt u dit alsnog doen, tenzij het bijna tijd is voor uw volgende dosering.
Volg in dit geval het normale doseringsschema.

Als u stopt met het innemen van Furosemide CF
Stoppen met de kuur alleen op indicatie van uw arts. Vroegere klachten kunnen terug komen.

4. MOGELIJKE
BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Furosemide CF bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze
bijwerkingen krijgt.

Bijwerkingen kunnen in de volgende frequenties voorkomen: zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10
gebruikers), vaak (bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers), soms (bij 1 tot 10 op de 1.000 gebruikers),
zelden (bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers) en zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000
gebruikers, met inbegrip van meldingen van geïsoleerde gevallen).

De bijwerkingen die bij Furosemide CF kunnen optreden, houden meestal verband met de water- en
zoutuitscheidende werking van furosemide.

Bijwerkingen die zouden kunnen optreden zijn:

Bloed- en lymfestelselaandoeningen
Soms:
· bloedafwijking (tekort aan bloedplaatjes) gepaard gaande met blauwe plekken en
bloedingsneiging (trombocytopenie).
Zelden:
Department of

Authorisation
Disk:

Approved MEB
Regulatory Affairs
Date: 2009-09
AOlw/070072
Rev. 6.0
& Development

Centrafarm Services B.V., Etten-Leur, The Netherlands
Module 1
Furosemide CF 20 mg, tabletten
RVG 57091
Administrative information
Furosemide CF 40 mg, tabletten
RVG 55322
and prescribing information
Furosemide
1.3.1.3 Package Leaflet
1.3.1.3-8

· ontsteking van de nieren gepaard gaande met bloed in de urine, koorts en pijn in de flanken
(interstitiële nefritis).

Indien u een urinewegverstopping heeft, kan een verhoogde urineproductie ontstaan of verergerd
worden.
Indien u een blaasstoornis, vergroting van de prostaat (prostatische hyperplasie) of een vernauwing
van de urineleiders heeft, kan de urineproductie plotseling stoppen.

Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen
Zelden:
· shock (sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle pols, klamme huid,
verminderd bewustzijn) door een plotselinge sterke vaatverwijding ten gevolge van ernstige
overgevoeligheid voor bepaalde stoffen (anafylactische shock)
· koorts.

Tijdens de zwangerschap of in de periode kort vóór of kort na de bevalling
Vroeggeborenen:
· kalkneerslag in de nieren (nefrocalcinose)
· nierstenen (nefrolithiase)
· verhoogde kans op het niet sluiten van Botallo's kanaal (aorta in de foetus (open ductus
Botalli)) na de bevalling bij vroeggeborenen met bepaalde ademhalingsstoornissen
("respiratory distress" syndroom).

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze
bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

5.
HOE BEWAART U FUROSEMIDE CF

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Bewaren beneden 25 °C.

Gebruik Furosemide CF niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doos achter "Niet te
gebruiken na" of na "Exp.". De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval.
Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen
zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

6. AANVULLENDE
INFORMATIE

Wat bevat Furosemide CF
· Het werkzaam bestanddeel is furosemide. Elke tablet Furosemide CF 20 mg bevat 20 mg
furosemide. Elke tablet Furosemide CF 40 mg bevat 40 mg furosemide.
· De andere bestanddelen zijn lactose, aardappelzetmeel, natriumlaurylsulfaat, povidon, talk,
watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
Department of

Authorisation
Disk:

Approved MEB
Regulatory Affairs
Date: 2009-09
AOlw/070072
Rev. 6.0
& Development

Bestanden

Furosemide CF 20 mg, tabletten

« Vorige

Volgende »