Itomed 40 mg, maagsapresistente capsules
Registratienummer: RVG 32671
gerenvooieerde versie
ITOMED 10 20 40 MG
maagsapresistente capsules, hard
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
Datum
: 23 februari 2010
1.3.1
: Bijsluiter
Bladzijde : 1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
Itomed 10 mg, maagsapresistente capsules, hard
Itomed 20 mg, maagsapresistente capsules, hard
Itomed 40 mg, maagsapresistente capsules, hard
Omeprazol
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. -
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in
deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
In deze bijsluiter:
1.
Wat is Itomed en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Itomed inneemt
3.
Hoe wordt Itomed ingenomen
4. Mogelijke
bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Itomed
6. Aanvullende
informatie
1.
WAT IS ITOMED EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Het werkzame bestanddeel in Itomed behoort tot de groep geneesmiddelen die protonpompremmers
worden genoemd. Deze geneesmiddelen verminderen de maagzuurproductie in de maag. Dit gaat het
ontstaan van zweren tegen en zorgt ervoor dat bestaande zweren kunnen genezen. Het zorgt er tevens
voor dat het ongemak als gevolg van de ontsteking van de slokdarm (de buis die de verbinding vormt
tussen de keelholte en de maag) enigszins verlicht wordt en dat beschadigingen kunnen genezen.
Itomed kan gebruikt worden in de onderstaande gevallen:
-
als u last heeft van een "ulcus duodeni" (een zweer in de twaalfvingerige darm, die uit het
ondereind van de maag komt)
-
als u last heeft van een "ulcus ventriculi" (een maagzweer)
-
bij "
reflux-oesofagitis" of symptomen van "gastro-oesofageale refluxziekte" (als gevolg van
oprisping van maagzuur in de slokdarm)
-
als u eerder last gehad heeft van "reflux-oesofagitis" ter voorkoming van terugkeer van de ziekte
-
als u lijdt aan het "Zollinger-Ellison syndroom" (groei van de alvleesklier waardoor de maag te
veel maagzuur produceert)
rvg 32614,32670_1 PIL 0210.5v.MA.ren
gerenvooieerde versie
ITOMED 10 20 40 MG
maagsapresistente capsules, hard
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
Datum
: 23 februari 2010
1.3.1
: Bijsluiter
Bladzijde : 2
-
als u last heeft van een zweer die veroorzaakt wordt door het gebruik van niet-steroïdale anti-
inflammatoire geneesmiddelen (ontstekingsremmers; vaak afgekort als "NSAID's")
-
als u NSAID's gebruikt en eerder last heeft gehad van zweren, ter voorkoming van terugkeer van
de ziekte
-
in combinatie met antibiotica als u last heeft van een zweer die geïnfecteerd is door de bacterie
Helicobacter pylori
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U ITOMED INNEEMT
Neem Itomed niet in
-
als u allergisch (overgevoelig) bent voor
omeprazol of voor één van de andere bestanddelen van
Itomed
-
in combinatie met
claritromycine (middel ter voorkoming/bestrijding van bepaalde infecties) als
uw lever niet goed werkt.
-
als u atazanavir gebruikt (geneesmiddel voor de behandeling van HIV).
Wees extra voorzichtig met Itomed
Wanneer sprake is van één van de onderstaande omstandigheden:
-
Vertel uw arts als u last heeft of kort geleden last heeft gehad van de volgende symptomen:
ongewild gewichtsverlies, herhaald braken of bloedbraken, of donkere ontlasting. Hij/zij zal dan
een aanvullend onderzoek, een endoscopie, verrichten om uw toestand te diagnosticeren en/of
andere omstandigheden van ernstigere aard uit te sluiten.
-
Behandeling met maagzuurremmende middelen leidt tot een licht toegenomen risico op
maagdarminfecties. Waarschuw uw arts indien u last krijgt van maag-darmklachten als diarree en
pijn in de buik.
-
Itomed is niet geschikt voor gebruik bij kinderen en peuters onder de twee jaar.
-
Indien u dit geneesmiddel langdurig gebruikt (langer dan 1 jaar), is het raadzaam af en toe met
uw arts te bespreken of de behandeling nog noodzakelijk is.
-
Informeer uw arts als u problemen met uw lever of nieren heeft of gehad heeft. Uw arts wil
misschien controleren hoe deze werken aan de hand van bloedtesten, met name wanneer u
Itomed voor een langere periode moet gebruiken.
-
Als uw arts u Itomed voorgeschreven heeft in aanvulling op antibiotica (voor de behandeling van
infectie met de bacterie
Helicobacter pylori) of in combinatie met ontstekingsremmers (voor de
behandeling van pijn of reumatische ziekte) dient u ook de bijsluiters van deze medicijnen
aandachtig door te lezen.
Raadpleeg uw arts als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is, of dat in het
verleden is geweest.
Inname met andere geneesmiddelen
rvg 32614,32670_1 PIL 0210.5v.MA.ren
gerenvooieerde versie
ITOMED 10 20 40 MG
maagsapresistente capsules, hard
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
Datum
: 23 februari 2010
1.3.1
: Bijsluiter
Bladzijde : 3
Let op: de volgende opmerkingen kunnen ook van toepassing zijn op het gebruik van geneesmiddelen
enige tijd geleden of in de nabije toekomst.
De in deze rubriek genoemde geneesmiddelen kunnen bij u bekend zijn onder een andere naam, vaak
de merknaam. In deze rubriek wordt alleen de naam van de werkzame stof of van de groep van
werkzame stoffen van het geneesmiddel genoemd en niet de merknaam! Kijk daarom altijd goed op de
verpakking of in de bijsluiter wat de werkzame stof is van de geneesmiddelen die u gebruikt.
Een wisselwerking wil zeggen dat (genees)middelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of
bijwerking beïnvloeden.
Het is met name belangrijk uw arts te vertellen of u geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft
gebruikt die de volgende bestanddelen bevatten:
-
atazanavir (geneesmiddel voor de behandeling van HIV)
-
cyclosporine en
tacrolimus (middelen die het afweermechanisme remmen en daardoor afstoting
tegengaan)
-
digoxine (middel bij hartklachten).
-
disulfiram (middel tegen alcoholverslaving)
-
geneesmiddelen die ook door de lever afgebroken worden, zoals:
-
benzodiazepinen (middelen met rustgevende, slaapopwekkende en/of spierverslappende
eigenschappen), zoals
diazepam, triazolam en
flurazepam
-
fenytoïne (middel o.a. gebruikt bij epilepsie)
-
warfarine (middel dat de bloedstolling tegengaat)
-
sommige geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van depressie zoals
citalopram,
imipramine and
clomipramine
-
ketoconazol en
itraconazol (middelen tegen schimmelinfecties) en andere middelen waarvan de
opname beïnvloed wordt door de zuurgraad in de maag
-
macroliden (bepaalde middelen ter voorkoming/bestrijding van bepaalde infecties), zoals
claritromycine,
roxitromycine en
erytromycine
-
sint-janskruid (extract van een geneeskrachtige plant dat veel gebruikt wordt als een natuurlijk
antidepressivum)
-
vitamine B12
Vertel uw arts of apotheker dat u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit
geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
Zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap
Informeer uw arts als u zwanger bent, denkt dat u zwanger bent of zwanger wilt worden. Uw arts dient
de mogelijke risico's van het gebruik van Itomed te overwegen. Op dit moment is er onvoldoende
informatie beschikbaar om te kunnen beoordelen of omeprazol, de werkzame stof in Itomed, schadelijke
effecten op de ongeborene heeft. Tot op heden zijn er geen aanwijzingen gevonden.
rvg 32614,32670_1 PIL 0210.5v.MA.ren
gerenvooieerde versie
ITOMED 10 20 40 MG
maagsapresistente capsules, hard
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
Datum
: 23 februari 2010
1.3.1
: Bijsluiter
Bladzijde : 4
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Borstvoeding
Als u borstvoeding geeft, mag u Itomed alleen gebruiken als uw arts dit strikt noodzakelijk acht. Op dit
moment is er onvoldoende informatie beschikbaar om het risico voor het geven van borstvoeding bij uw
kind te kunnen beoordelen.
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er zijn geen gegevens bekend over de invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te
gebruiken. Er dient rekening gehouden te worden met het optreden van bijwerkingen als hoofdpijn,
slaperigheid, draaierigheid, duizeligheid en minder scherp zien of horen, die mogelijk invloed hebben op
uw vermogen om te rijden of machines te gebruiken.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Itomed
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw
arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
3.
HOE WORDT ITOMED INGENOMEN
Volg bij het innemen van Itomed nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of
apotheker.
Dosering
De gebruikelijke dosering is hieronder samengevat:
Ulcus duodeni (zweer in de twaalfvingerige darm)
Eenmaal daags een capsule met 20 mg omeprazol gedurende 2-4 weken. Indien nodig, kan uw arts de
dosis tot 40 mg per dag verhogen. Om het opnieuw optreden van een ulcus duodeni te voorkomen is de
normale dosering 20 mg eenmaal daags, hoewel een dosering van 10 mg in sommige gevallen
voldoende kan zijn.
Ulcus ventriculi (zweer in de maag)
Eenmaal daags 20 mg omeprazol, over het algemeen gedurende 4 weken, wat verlengd kan worden tot
8 weken. Indien nodig, kan uw arts de dosis verhogen tot éénmaal 40 mg omeprazol per dag.
Reflux-oesofagitis (ontsteking in de slokdarm als gevolg van oprisping van maagzuur)
Eenmaal daags 20 mg omeprazol, over het algemeen gedurende 4 weken, wat verlengd kan worden tot
8 weken. Indien nodig, kan uw arts de dosis verhogen tot eenmaal daags 40 mg omeprazol.
Als onderhoudsbehandeling, om restverschijnselen te voorkomen, kan eenmaal daags 10-20 mg
omeprazol voorgeschreven worden.
rvg 32614,32670_1 PIL 0210.5v.MA.ren
gerenvooieerde versie
ITOMED 10 20 40 MG
maagsapresistente capsules, hard
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
Datum
: 23 februari 2010
1.3.1
: Bijsluiter
Bladzijde : 5
Gastro-oesofageale reflux (klachten ontstaan als gevolg van oprisping van maagzuur in de slokdarm)
Eenmaal daags 10-20 mg omeprazol, over het algemeen gedurende 4 weken. Als de symptomen na
2 weken behandeling niet verbeteren, kan uw arts besluiten nader onderzoek te verrichten.
Zollinger-Ellison syndroom (groei van de alvleesklier waardoor de maag te veel maagzuur
produceert)
De behandeling zal over het algemeen begonnen worden met eenmaal daags een capsule met 60 mg
omeprazol. Als er meer dan 80 mg per dag voorgeschreven wordt, dient u de dagdosis te verdelen over
twee innamen per dag.
Behandeling van ulcera als gevolg van de inname van anti-inflammatoire geneesmiddelen:
De gebruikelijke dosering is 20 mg per dag. De behandelingsduur is 4 tot 8 weken.
Onderhoudsbehandeling van ulcera als gevolg van de inname van anti-inflammatoire
geneesmiddelen:
De gebruikelijke dosering is 20 mg per dag.
Itomed in combinatie met antibiotica als u last heeft van een ulcus die geïnfecteerd is door de
bacterie Helicobacter pylori
De gebruikelijke dosering is gedurende 1 week tweemaal daags 20 mg omeprazol. Uw arts zal u ook
voorschrijven om twee van de volgende antibiotica gedurende één week te gebruiken:
amoxicilline,
claritromycine,
metronidazol.
De aanbevolen combinaties met antibiotica zijn als volgt:
-
20 mg omeprazol + 1000 mg amoxicilline + 500 mg claritromycine
-
20 mg omeprazol + 250 mg claritromycine + 400-500 mg
metronidazol
Al deze medicijnen moet u tweemaal daags innemen. Uw arts zal u vertellen welke combinatie u moet
gebruiken.
De behandelingsduur is normaalgesproken één week. Maak de kuur altijd helemaal af, om te
voorkomen dat er bacteriën blijven leven (die resistent kunnen worden).
Kinderen ouder dan twee jaar en jongeren
Er is nog weinig ervaring met het gebruik van omeprazol bij kinderen. Daarom wordt aangeraden
omeprazol alleen bij kinderen met ernstige reflux-oesofagitis (ontsteking in de slokdarm als gevolg van
oprisping van maagzuur) te gebruiken. Bij patiënten met een gewicht tussen 10 en 20 kg is de normale
dosering eenmaal daags één capsule van 10 mg. Bij patiënten die meer wegen dan 20 kg is de normale
dosering 20 mg omeprazol elke dag. De gebruikelijke behandelingsduur is 4 tot 8 weken maar kan tot
12 weken worden verlengd.
rvg 32614,32670_1 PIL 0210.5v.MA.ren
gerenvooieerde versie
ITOMED 10 20 40 MG
maagsapresistente capsules, hard
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
Datum
: 23 februari 2010
1.3.1
: Bijsluiter
Bladzijde : 6
Speciale patiëntengroepen:
Kinderen
Omeprazol is niet bedoeld voor gebruik bij kinderen jonger dan 2 jaar.
Patiënten met leverfunctiestoornissen (leverproblemen)
Als u last heeft van leverproblemen, kan het nodig zijn de dosering van omeprazol te verminderen. Als
dit op u van toepassing is, bedraagt de maximale dosis omeprazol 20 mg.
Wijze van gebruik
De capsules dienen in zijn geheel, met een glas water vóór de maaltijd (bv. ontbijt of avondmaaltijd) op
een lege maag te worden ingenomen. De capsule dient niet gekauwd of vermalen te worden.
Als u problemen heeft met het doorslikken van de capsules of dit geneesmiddel aan een jong kind moet
geven, kunt u de capsule openbreken en de inhoud mengen met een kleine hoeveelheid yoghurt of
vruchtensap en dit onmiddellijk innemen (zonder te kauwen).
De strips kunnen geopend worden door de beide lagen aluminiumfolie van elkaar te trekken op de plek
waar een stukje van de beide folies niet op elkaar geplakt is.
Als u merkt dat Itomed-capsules te sterk of juist te weinig werken, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Wat u moet doen als u meer van Itomed heeft ingenomen dan u zou mogen
Neem in dit geval onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.
De voornaamste symptomen van een te hoge dosis omeprazol zijn slaperigheid, epileptische aanvallen,
kortademigheid en verlaagde lichaamstemperatuur.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Itomed in te nemen
Indien u Itomed-capsules vergeten bent in te nemen moet u, zodra u eraan denkt, de dosis alsnog
innemen. Als u dit ontdekt vlak voordat dat u aan de volgende dosering toe bent, moet u de vergeten
dosering niet meer innemen maar gewoon het doseringsschema volgen alsof er niets gebeurd is. Neem
geen dubbele dosis om een vergeten dosering in te halen.
Als u nog vragen heeft over het innemen gebruik van dit geneesmiddel, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
4. MOGELIJKE
BIJWERKINGEN
Zoals alle geneesmiddelen kan Itomed bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze
bijwerkingen krijgt.
De volgende bijwerkingen kunnen onder meer voorkomen:
Vaak (bij minder dan 1 op de tien personen maar bij meer dan 1 op de 100 personen):
rvg 32614,32670_1 PIL 0210.5v.MA.ren
gerenvooieerde versie
ITOMED 10 20 40 MG
maagsapresistente capsules, hard
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
Datum
: 23 februari 2010
1.3.1
: Bijsluiter
Bladzijde : 7
-
diarree, obstipatie, winderigheid (mogelijk met pijn in de onderbuik), misselijkheid en braken
-
slaperigheid, slaapstoornissen (slapeloosheid), duizeligheid en hoofdpijn. In de meeste gevallen
verdwijnen deze klachten tijdens de therapie
Soms (bij minder dan 1 op de 100 personen maar bij meer dan 1 op de 1000 personen):
-
jeuk, huiduitslag, haaruitval, blaarvorming op de huid, lichtovergevoeligheid en toegenomen
zweetneiging
-
wazig zien, verminderd gezichtsveld, gehoorstoornissen of smaakstoornissen;
-
vochtophoping in het lichaam (oedeem)
-
veranderingen in de resultaten van de bloedonderzoeken die gebruikt worden om de toestand
van uw lever te controleren
Zelden (bij minder dan 1 op de 1000 personen maar bij meer dan 1 op de 10 000 personen):
-
bruinzwarte verkleuring van de tong bij gelijktijdig gebruik van claritromycine (middel ter
voorkoming/bestrijding van bepaalde infecties) en goedaardige cysten (holtes gevuld met vocht)
in klieren
-
spierzwakte, spierpijn en gewrichtspijn
-
waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie)
en licht gevoel in het hoofd. Verwarring en waarneming van dingen die er niet zijn (hallucinaties),
vooral bij ernstig zieke of oudere patiënten
-
bloedarmoede bij kinderen
Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10 000 personen):
-
droge mond, ontsteking van het mondslijmvlies, schimmelinfecties (candidiasis) en ontsteking
van de alvleesklier (pancreatitis)
-
leverontsteking (hepatitis) met of zonder geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) en
aandoeningen van de hersenen gekenmerkt door bv. stuipen en bewustzijnsverlaging bij
patiënten die al een ernstige leveraandoening hebben
-
bloedbeeldafwijkingen
-
ernstige overgevoeligheidsreacties, zoals ernstige huidaandoeningen, koorts, plotselinge
vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bv. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden,
bloedvatontsteking en shock (sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle
pols, klamme huid, verminderd bewustzijn)
-
ontsteking van de nieren gepaard gaande met bloed in de urine, koorts en pijn in de flanken
(nefritis)
-
opwinding en neerslachtigheid, vooral bij ernstig zieke of oudere patiënten
-
borstvorming bij mannen
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze
bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
rvg 32614,32670_1 PIL 0210.5v.MA.ren
gerenvooieerde versie
ITOMED 10 20 40 MG
maagsapresistente capsules, hard
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
Datum
: 23 februari 2010
1.3.1
: Bijsluiter
Bladzijde : 8
5.
HOE BEWAART U ITOMED
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
Gebruik Itomed niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking na "niet te gebruiken
na" of "exp.". De eerste 2 cijfers geven de maand aan, de laatste cijfers het jaar. De vervaldatum
verwijst naar de laatste dag van die maand.
Bewaren beneden 25°C.
Blisterverpakking: in de originele verpakking bewaren ter bescherming tegen vocht.
HDPE-flacon: de flacon goed gesloten houden ter bescherming tegen vocht.
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag
uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen
bij de bescherming van het milieu.
6. AANVULLENDE
INFORMATIE
Wat bevat Itomed
-
Het werkzame bestanddeel is omeprazol: Itomed 10 mg, elke capsule bevat 10 mg omeprazol;
Itomed 20 mg, elke capsule bevat 20 mg omeprazol, en Itomed 40 mg, elke capsule bevat 40 mg
omeprazol.
-
De andere bestanddelen zijn:
-
Capsule-inhoud: maiszetmeel en sucrose bevattende korreltjes, natriumlaurylsulfaat,
watervrij dinatriumfosfaat (E339),
mannitol (E421), hydroxypropylmethylcellulose (E464),
macrogol 6000, talk (E553b), polysorbaat 80 (E433), titaandioxide (E171), methacrylzuur -
ethylacrylaat copolymeer (1:1)
-
Capsulewand: de capsules van 10 en 20 mg bestaan uit gelatine (E485) en de kleurstoffen
chinoline geel (E104) en titaandioxide (E171). De capsules van 40 mg bestaan uit gelatine
(E485) en de kleurstoffen indigo karmijn (E132) en titaandioxide (E171).
Hoe ziet Itomed er uit en wat is de inhoud van de verpakking
Maagsapresistente capsule, hard.
Itomed 10 mg: ondoorzichtige gele capsule die gebroken wit tot crèmekleurige ronde microkorreltjes
bevatten
Itomed 20 mg: ondoorzichtige gele capsule die gebroken wit tot crèmekleurige ronde microkorreltjes
bevatten
Itomed 40 mg: ondoorzichtige blauwe en ondoorzichtige witte capsule die gebroken wit tot
crèmekleurige ronde microkorreltjes bevatten.
De capsules zijn verkrijgbaar in een blisterverpakking van 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 140,
280 en 500 capsules; en in een HDPE-flacon van 5, 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 100 en 500 capsules.
rvg 32614,32670_1 PIL 0210.5v.MA.ren
gerenvooieerde versie
ITOMED 10 20 40 MG
maagsapresistente capsules, hard
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
Datum
: 23 februari 2010
1.3.1
: Bijsluiter
Bladzijde : 9
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
CHEMO IBÉRICA, S.A.
Gran Vía Carlos III, 98, 7th floor
08028 Barcelona
SPANJE
Fabrikant
LABORATORIOS
LICONSA, S.A.
Av. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
SPANJE
In het register ingeschreven onder
RVG 32670, maagsapresistente capsules 10 mg
RVG 32614, maagsapresistente capsules 20 mg
RVG 32671, maagsapresistente capsules 40 mg
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Tjechië:
Omeprazol
Teva 10/20 mg
Duitsland:
Omeprazol-TEVA 10/20/40 mg magensaftresistente Hartkapseln
Denemarken: Omeprazol
TEVA
10/20/40mg hårde enterokapsler
Griekenland:
Omeprazole Teva, 10/20/40 mg
Spanje:
Omeprazol Teva 10/20/40 mg Cápsulas duras gastrorresistentes EFG
Finland:
Omeprazol TEVA 10/20/40 mg entrokapseli, kova,
Hongarije:
Omeprazol-Teva 10/20/40, mg kapszula
Litouwen:
Omeprazole-Teva 10/20/40 mg skrandyje neirios kietos kapsuls
Italië:
OMEPRAZOLO TEVA 10/20 mg capsule rigide a rilascio modificato
Noorwegen: Omeprazole
Teva,
10/20/40 mg harde enterokapsler
Zweden:
Omeprazol TEVA 10/20/40 mg enterokapsel, hård
Polen:
Prazo Teva 10/20 mg
Portugal:
Omeprazol Teva
Slowakije:
Omeprazol-Teva 10/20/40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Slovenië:
Omeprazol TEVA 10/20/40 mg kapsule
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in mei 2010.
0210.5v.MA
rvg 32614,32670_1 PIL 0210.5v.MA.ren
Printen
Doorsturen