Methotrexat Ebewe, 100 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
Registratienummer: RVG 105619
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
Methotrexat Ebewe 100 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
Methotrexaat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit
geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen.
- Hebt u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
- Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door
aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als hun verschijnselen
gelijk zijn aan die van u.
- Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, informeer dan uw arts of apotheker.
In deze bijsluiter:
1. Wat is METHOTREXAT EBEWE en waarvoor wordt het gebruikt
2. Voordat u METHOTREXAT EBEWE gebruikt
3. Hoe u METHOTREXAT EBEWE gebruikt
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u METHOTREXAT EBEWE
6. Overige informatie
1. WAT IS METHOTREXAT EBEWE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Methotrexat Ebewe bevat de werkzame stof
methotrexaat. Methotrexat Ebewe wordt
aangeduid als cytotoxisch en wordt meestal gebruikt om cellen in tumoren te doden.
Methotrexat Ebewe wordt gebruikt om bepaalde vormen van kanker te behandelen, zoals
acute lymfatische leukemie (ziekte in het bloed of het beenmerg waarbij het aantal witte
bloedcellen verhoogd is), borstkanker en botkanker.
Uw arts kan u uitleggen op welke manier Methotrexat Ebewe in uw specifieke situatie kan
helpen.
2. VOORDAT U METHOTREXAT EBEWE GEBRUIKT
Gebruik METHOTREXAT EBEWE niet
· Als u allergisch (overgevoelig) bent voor de werkzame stof methotrexaat of voor één van
de andere bestanddelen van METHOTREXAT EBEWE.
· Als u een nierziekte heeft (uw arts bepaalt de ernst van uw ziekte).
· Als u een leverziekte heeft (uw arts bepaalt de ernst van uw ziekte).
· Als u een aandoening heeft van uw bloedvormend systeem.
· Als u grote hoeveelheden alcohol gebruikt.
· Als u lijdt aan een ernstige of bestaande infectie, zoals tuberculose of HIV.
· Als u zweren in uw mond of keel heeft, of in uw maag of darmen.
· Als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie rubriek "Zwangerschap en borstvoeding").
Tijdens de behandeling met METHOTREXAT EBEWE mag u niet worden gevaccineerd met
levende vaccins.
Wees extra voorzichtig met METHOTREXAT EBEWE
· als u inactieve, langdurige infecties heeft (bijv. tuberculose, hepatitis B of C, gordelroos
(herpes zoster));
· als u lever- of nierproblemen heeft (gehad);
· als u problemen heeft met uw longfunctie;
· als u een abnormale ophoping van vocht in de buik heeft, of in de holte tussen de longen
en de borstwand (ascites, pleurale effusies).
· als u lijdt aan uitdroging of aan aandoeningen die leiden tot uitdroging (braken, diarree,
stomatitis).
Gebruik bij kinderen en jongeren
De instructie voor dosering hangt af van het lichaamsgewicht van de patiënt. Gebruik bij
kinderen jonger dan 3 jaar wordt niet aanbevolen vanwege onvoldoende ervaring in deze
leeftijdsgroep.
Speciale voorzorgsmaatregelen gedurende de behandeling met methotrexaat:
Methotrexaat mag alleen worden voorgeschreven door artsen met voldoende ervaring in de
behandeling van de betreffende ziekte met methotrexaat.
Methotrexaat heeft een tijdelijke invloed op de sperma- en eicelproductie (u kunt minder of
zelfs helemaal niet menstrueren), tijdens de behandeling en voor een korte periode na afloop
ervan. Bovendien kan Methotrexaat schade toebrengen aan uw baby en tot een miskraam
leiden als u zwanger wordt. Daarom moeten u en uw partner zwangerschap voorkomen als u
methotrexaat krijgt en tot ten minste zes maanden nadat de behandeling met methotrexaat is
afgelopen.
Als plannen hebt om zwanger te worden, vraag dan uw arts of dat veilig is. Zie ook rubriek
"Zwangerschap en borstvoeding".
Uw huid of ogen kunnen extreem gevoelig zijn voor zonlicht of andere soorten licht
gedurende de behandeling met METHOTREXAT EBEWE. Daarom dient u zonlicht en
zonnebank te vermijden.
Aanbevolen vervolgonderzoeken en voorzorgsmaatregelen:
Zelfs bij gebruik van lage doses methotrexaat kunnen ernstige bijwerkingen optreden. Om
deze tijdig te kunnen herkennen moet uw arts controles en laboratoriumtests uitvoeren.
Voorafgaand aan behandeling:
Voor de start van de behandeling kan uw arts bloedonderzoek doen en controleren hoe goed
uw nieren en lever werken. Mogelijk wordt er ook een röntgenfoto van de borstkas gemaakt.
Ook kunnen gedurende en na de behandeling verdere onderzoeken worden gedaan. Zorg
ervoor dat u geen afspraak voor bloedonderzoek mist.
Indien de resultaten van een van deze onderzoeken abnormaal zijn, zal de behandeling pas
worden hervat wanneer alle waarden weer normaal zijn.
Gebruik met andere geneesmiddelen
Informeer uw arts of apotheker wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden
heeft gebruikt; dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen en
voor kruiden of natuurlijke geneeskrachtige middelen.
Denk eraan uw arts over uw behandeling met METHOTREXAT EBEWE te vertellen, als u
een ander geneesmiddel krijgt voorgeschreven terwijl de behandeling nog gaande is.
Het is vooral van belang uw arts te informeren bij gebruik van:
· andere middelen voor de behandeling van reumatoïde artritis of psoriasis, zoals
leflunomide,
sulfasalazine (ook gebruikt voor ulceratieve colitis),
aspirine,
fenylbutazon, of
amidopyrine
· alcohol (moet worden vermeden)
· levende vaccins
·
azathioprine (gebruikt om afstoting na orgaantransplantatie te voorkomen)
· retinoïden (gebruikt om huidaandoeningen te behandelen)
· anti-epileptica (om aanvallen te voorkomen)
· middelen tegen kanker
· barbituraten (slaapinjecties)
· kalmerende middelen
· orale anticonceptiemiddelen
· probenecide (voor jicht)
· antibiotica
·
pyrimethamine (gebruikt ter voorkoming en behandeling van malaria)
· vitaminepreparaten die
foliumzuur bevatten
· protonpompremmers (gebruikt ter behandeling van ernstig zuurbranden of zweren)
· theofylline (gebruikt ter behandeling van astma)
Gebruik van METHOTREXAT EBEWE met voedsel en drank
Tijdens de behandeling met METHOTREXAT EBEWE mag u geen alcohol drinken en dient
u overmatig gebruik van koffie, cafeïne-houdende frisdranken en zwarte thee te vermijden.
Verzeker u ervan dat u veel vocht tot u neemt tijdens de behandeling met METHOTREXAT
EBEWE, omdat uitdroging (verlies van lichaamsvocht) de giftigheid van METHOTREXAT
EBEWE kan vergroten.
Zwangerschap en borstvoeding
Vraag uw arts of apotheker om advies voor u geneesmiddelen gaat gebruiken.
Zwangerschap: Gebruik METHOTREXAT EBEWE niet tijdens de zwangerschap of wanneer
u probeert zwanger te worden. Methotrexaat kan aangeboren afwijkingen veroorzaken,
schade toebrengen aan ongeboren baby's of miskramen veroorzaken; het is daarom heel
belangrijk dat het niet aan u wordt toegediend wanneer u zwanger bent of van plan bent om
zwanger te worden.
Daarom moet bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd, elke mogelijkheid op zwangerschap
worden uitgesloten door passende maatregelen, bijv. een zwangerschapstest, voorafgaand
aan de start van de behandeling. U moet voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de
behandeling met methotrexaat en gedurende ten minste 6 maanden na afloop van de
behandeling. Daarom moet u zorgen voor betrouwbare anticonceptie gedurende deze
gehele periode (zie ook rubriek "Wees extra voorzichtig met METHOTREXAT EBEWE")
Als u zwanger wordt tijdens de behandeling, dan hoort u advies te krijgen over het risico op
schadelijke effecten voor het kind van deze behandeling.
Als u zwanger wilt worden dient u uw arts voor het begin van de behandeling om advies te
vragen, hij kan u doorverwijzen voor specialistisch advies, omdat methotrexaat genotoxisch
kan zijn; dit betekent dat het geneesmiddel genetische veranderingen teweeg kan brengen.
Borstvoeding: Geef tijdens de behandeling geen borstvoeding, omdat methotrexaat in de
moedermelk terechtkomt. Indien uw behandelend arts behandeling met methotrexaat
absoluut noodzakelijk acht tijdens de periode van borstvoeding, dan moet u stoppen met het
geven van borstvoeding.
Vruchtbaarheid bij mannen
Methotrexaat kan genotoxisch zijn. Dit betekent dat dit geneesmiddel genetische
veranderingen teweeg kan brengen. Methotrexaat kan de sperma- en eiproductie
beïnvloeden, met de mogelijkheid geboortedefecten te veroorzaken. Daarom moet u
voorkomen dat u een zwangerschap veroorzaakt tijdens de behandeling met methotrexaat
en gedurende ten minste 6 maanden na afloop van de behandeling. Aangezien behandeling
met methotrexaat tot onvruchtbaarheid kan leiden, wordt mannelijke patiënten geadviseerd
de mogelijkheid tot invriezen van hun sperma te overwegen voordat de behandeling begint
(zie ook ""Wees extra voorzichtig met METHOTREXAT EBEWE").
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Tijdens behandeling met METHOTREXAT EBEWE kunnen bijwerkingen van het centrale
zenuwstelsel optreden, zoals vermoeidheid en duizeligheid. Daardoor kan, in bepaalde
gevallen, het vermogen om een voertuig te besturen en/of machines te bedienen worden
verminderd. Wanneer u moe bent of duizelig, dient u geen voertuig te besturen of machines
te gebruiken.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van METHOTREXAT EBEWE
Doses kleiner dan 2,3 ml: Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg
natrium) per
ml, d.w.z. het is te beschouwen als "natriumvrij".
Doses van 2,3 ml en meer:
5 ml: Dit geneesmiddel bevat 2,2 mmol (of 48,4 mg) natrium per dosis.
10 ml: Dit geneesmiddel bevat 4,4 mmol (of 96,8 mg) natrium per dosis.
50 ml: Dit geneesmiddel bevat 22 mmol (of 484 mg) natrium per dosis.
Patiënten met een beperkt-natriumdieet dienen hier rekening mee te houden.
3. HOE WORDT METHOTREXAT EBEWE GEBRUIKT
U krijgt METHOTREXAT EBEWE toegediend door medisch personeel. Gebruik het niet zelf.
De aan u toegediende dosis geneesmiddel hangt af van de ziekte die wordt behandeld, uw
medische toestand, uw leeftijd, uw lichaamsgewicht of -oppervlak en hoe goed uw nieren
werken.
Als u problemen heeft met uw nieren, kan uw arts de dosis verlagen, afhankelijk van hoe uw
nieren functioneren.
Als u problemen heeft met uw lever, vooral als gevolg van alcoholgebruik, dan zal uw arts
extra voorzichtig zijn met Methotrexat Ebewe, of het helemaal niet aan u voorschrijven.
Gedurende de behandeling zal uw arts bloedonderzoeken doen, om uw bloedcellen te
controleren en om er zeker van te zijn dat uw lever en nieren naar behoren functioneren. Het
is belangrijk dat u geen enkel bloedonderzoek mist.
Als u de indruk heeft dat het effect van METHOTREXAT EBEWE te sterk of te zwak is,
raadpleeg dan uw arts.
Wat u moet doen als u meer van Methotrexat Ebewe heeft gebruikt dan u zou mogen
Volg het dosisvoorschrift van uw behandelend arts. Pas de dosis niet op eigen houtje aan.
Als u vermoedt dat u (of iemand anders) te veel Methotrexat Ebewe heeft gebruikt, licht dan
uw arts in of neem direct contact op met de dichtstbijzijnde Afdeling Spoedeisende Hulp.
Hij/zij zal besluiten welke maatregelen noodzakelijk zijn in de behandeling, afhankelijk van de
ernst van de vergiftiging.
Een overdosis methotrexaat kan leiden tot zware vergiftigingsreacties. Symptomen van
overdosering kunnen zijn blauwe plekken of bloedingen, ongewone zwakte, zweren in de
mond, misselijkheid, braken, zwarte of bloederige ontlasting, bloed ophoesten, braaksel dat
eruitziet als koffiedik en minder moeten plassen. Zie ook rubriek 4.
Neem de verpakking van het geneesmiddel mee als u naar een arts of ziekenhuis gaat.
Het tegengif in geval van overdosering is
calciumfolinaat.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Methotrexat Ebewe te gebruiken
Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis in te halen, maar ga door met het
gebruiken van de voorgeschreven dosis. Vraag uw arts om advies.
Als u stopt met het gebruik van Methotrexat Ebewe
U mag het gebruik van Methotrexat Ebewe niet onderbreken of stoppen, tenzij u dit met uw
arts bent overeengekomen. Als u ernstige bijwerkingen vermoed, vraag uw arts dan direct
om advies.
Als u nog andere vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, raadpleeg dan uw arts
of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals alle geneesmiddelen kan METHOTREXAT EBEWE bijwerkingen veroorzaken, hoewel
niet iedereen deze krijgt.
Vertel het uw arts meteen als u last krijgt van plotselinge kortademigheid, moeilijk
ademhalen, zwel en van oogleden, gezicht of lippen, uitslag of jeuk (vooral over uw gehele
lichaam).
Ernstige bijwerkingen
Als u één van de volgende bijwerkingen krijgt, neem dan direct contact op met uw arts:
· longklachten (symptomen kunnen zijn: algehele malaise; droge, irriterende
hoest,
kortademigheid, geen adem kunnen halen in rust, pijn op de borst of koorts)
· ernstig schilfering of blaarvorming van de huid
· ongewone bloeding (incl. bloed in braaksel) of blauwe plekken
· ernstige diarree
· zweren in de mond
· zwarte of teerachtige ontlasting
· bloed in de urine of de ontlasting
· kleine rode stippen op de huid
· koorts
· geel worden van de huid (geelzucht)
· pijn of problemen bij het plassen
· dorst en/of vaak moeten plassen
· aanvallen (stuipen)
· verlies van bewustzijn
· troebel of verslechterd zicht
· ernstige allergische reacties
· sepsis
· hersenvliesontsteking
Ook de volgende bijwerkingen zijn gemeld:
zeer vaak: komt voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers
vaak: komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers
soms: komt voor bij 1 tot 10 op de 1.000 gebruikers
zelden: komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers
zeer zelden: komt voor bij meer dan 1 op de 10.000 gebruikers
onbekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald
Zeer vaak:
Verlies van eetlust, misselijkheid, overgeven, buikpijn, ontstekingen en zweren in mond en
keel, en toename van leverenzymen (kan worden vastgesteld door een door de arts uit te
voeren test)
Vaak:
Veranderingen in het aantal bloedcel en en -plaatjes (kan door de arts worden vastgesteld
met behulp van een test), hoofdpijn, vermoeidheid, slaperigheid, diarree, mazelen-achtige
uitslag (alleen), roodheid, jeuk, longklachten (symptomen kunnen zijn: algehele malaise;
droge, irriterende hoest, kortademigheid, geen adem kunnen halen in rust, pijn op de borst of
koorts).
Soms:
Draaierigheid, verwardheid, depressie, aanvallen (stuipen), longbeschadiging, zweren en
bloedingen in het spijsverteringskanaal, leverstoornissen (door de arts vast te stellen m.b.v.
tests) zoals vetdegeneratie, fibrose (toename van het bindweefsel), cirrose (verandering van
het weefsel van de lever waarbij deze verhard en afgestoten wordt) , beschadiging van de
longen zoals ontsteking en fibrose (toename van het bindweefsel), diabetes, afname
bloedeiwit (door de arts vast te stellen met behulp van tests) en andere stoornissen in het
bloedstelsel, bepaalde ziekten aan de lymfeklieren (zgn. lymfomen)*, netelroos (alleen),
lichtgevoeligheid, bruine huid, ernstig schilferen van de huid of blaarvorming, haaruitval,
toename van reumatische knobbels (weefselbulten), gordelroos, pijnlijk laesies van
schilferende plekken veroorzaakt door psoriasis, ontsteking van de bloedvaten (vasculitis),
vorming van clusters van vochtblazen die lijken op de huidbeschadiging door een
herpesvirusinfectie, gewrichts- of spierpijn, broze botten, ontstekingen en zweren in de blaas
(mogelijk met bloed in de urine), pijn bij het plassen, ernstige allergische reacties,
ontstekingen en zweren in en aan de vagina
Zelden:
Ontsteking van de bekleding van het hart, vocht om het hart, ernstige zichtstoornissen,
stemmingswisselingen, lage bloeddruk, complicaties door bloedklonten in bloedvaten en
aderen, keelpijn, stokkende ademhaling, astma, ontstekingen aan het spijsverteringskanaal,
zwarte of teerachtige ontlasting, ontstoken tandvlees, abnormale spijsvertering, veranderde
kleur van de nagels, acne, rode of paarse vlekken, blauwe plekken, ontstekingen aan de
huid, botbreuken, nierfalen, weinig tot geen urineproductie, abnormale hoeveelheden
afvalstoffen in het bloed, afname van het aantal rode bloedcellen, geel kleuren van de huid
(geelzucht), dorst en/of vaak moeten plassen.
Zeer zelden:
Infecties, hersenvliesontsteking, sepsis, koorts, ernstig beenmergfalen (door de arts vast te
stellen m.b.v. test), gezwollen klieren, slapeloosheid, pijn, spierzwakte, tintelingen,
veranderingen in smaak (metaalachtige smaak), verlies van bewustzijn, ontsteking van de
bekleding van de hersenen die verlamming of braken veroorzaakt, rode ogen, schade aan
het netvlies van de ogen, bacteriële en schimmelinfecties van de longen, vocht op de longen,
bloed braken, veranderingen in het bloedbeeld (witte bloedcellen), stoornissen in het
immuunsysteem, koortsblaren, eiwit in de urine (door de arts vast te stellen m.b.v. test),
verlies van behoefte aan seks, erectieproblemen, infectie bij een vingernagel, ernstige
complicaties aan het spijsverteringskanaal, ernstige acute en chronische leverstoornissen,
steenpuisten, kleine bloedvaten in de huid, schimmelinfecties, schade aan de bloedvaten in
de huid, bulten onder de oksel of in de lies, trage wondheling, lage spermaproductie,
abnormale menstruatie, vaginale afscheiding, onvruchtbaarheid.
* er zijn individuele gevallen waargenomen van lymfomen, die in een aantal van deze
gevallen verdwenen zodra de methotrexaat-therapie was gestaakt. In een recente studie is
het niet mogelijk gebleken om vast te stellen dat methotrexaat-therapie de incidentie van
lymfomen verhoogt
Wanneer een van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, informeer dan uw arts of apotheker.
5. HOE BEWAART U METHOTREXAT EBEWE
Buiten bereik en zicht van kinderen houden.
Gebruik METHOTREXAT EBEWE niet na de vervaldatum die op de verpakking staat
vermeld na 'EXP'. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Bewaren beneden 25oC.
Bewaar de injectieflacon in de kartonnen buitenverpakking ter bescherming tegen licht.
Afvalmateriaal dient te worden vernietigd volgens de standaardprocedures van het
ziekenhuis zoals die van toepassing zijn op cytostatica, met inachtneming van de huidige
wetgeving op het gebied van het verwijderen van gevaarlijk afval.
6. OVERIGE INFORMATIE
Wat bevat METHOTREXAT EBEWE
· De werkzame stof is methotrexaat.
· De andere bestanddelen zijn natriumhydroxide en water voor injecties.
Hoe ziet METHOTREXAT EBEWE eruit en inhoud van de verpakking
METHOTREXAT EBEWE is een heldere, donkergele oplossing.
Verpakkingsgroottes:
1 x 5 ml (1 injectieflacon bevat 500 mg methotrexaat)
1 x 10 ml (1 injectieflacon bevat 1000 mg methotrexaat)
1 x 50 ml (1 injectieflacon bevat 5000 mg methotrexaat)
Niet alle verpakkingsgroottes worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
Mondseestrasse 11
A-4866 Unterach
Oostenrijk
In het register ingeschreven onder:
RVG 105619 Methotrexat Ebewe 100 mg/ml
Dit geneesmiddel is in lidstaten van de EER onder de volgende namen geregistreerd:
België:
Methotrexat Ebewe 100 mg/ml
Estland:
Methotrexate Ebewe 100 mg/ml
Griekland:
Methotrexat Ebewe 100 mg/ml
Spanje:
Metotrexato Ebewe 100 mg/ml
Finland:
Methotrexat Ebewe 100 mg/ml
Ierland:
Methotrexate Ebewe 100 mg/ml
Italië:
Autart 1 flacone 100 mg/ml soluzione iniettabile
Luxemburg: Methotrexat Ebewe 100 mg/ml
Nederland: Methotrexat Ebewe 100 mg/ml
Noorwegen: Methotrexat Ebewe Methotrexat Ebewe 100 mg/ml
Portugal:
Metotrexato EBEWE 100 mg/ml
Zweden:
Methotrexat Ebewe100 mg/ml
Slovenie:
Metotreksat Ebewe 100 mg/ml koncentrat zaraztopino za infundiranje
Deze bijsluiter is goedgekeurd in februari 2010
Informatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
Parenterale methotrexaat-preparaten bevatten geen antimicrobiële conserveringsmiddelen.
Ongebruikte oplossingen dienen dan ook te worden vernietigd.
Parenterale methotrexaat-preparaten kunnen worden bereid met de volgende intraveneuze
oplossingen voor infusie: 0,9%
natriumchloride, 5%
glucose, 10% glucose en
ringer-lactaat.
Andere geneesmiddelen dienen niet in dezelfde infusieset te worden gemengd met
Methotrexaat.
Methotrexaat kan intramusculair, intraveneus dan wel intra-arterieel worden toegediend.
Methotrexaat 100 mg/ml concentraat voor infusie is
niet geschikt voor intrathecale
toediening. Voor intrathecale toediening zou een extreme verdunning vereist zijn. Voor deze
toepassing moet een preparaat met een lagere concentratie worden gebruikt.
Chemische en fysische stabiliteit zijn aangetoond voor 24 uur. Vanuit microbiologisch
oogpunt dient het product direct te worden gebruikt. Indien het product niet direct wordt
gebruikt, dan valt de toepassing van andere bewaarcondities onder de verantwoordelijkheid
van de gebruiker.
Handelingen met cytostatica:
Handelingen met cytostatica dienen alleen te worden uitgevoerd door speciaal opgeleid
personeel en mogen alleen plaatsvinden op plekken die voor dit doel zijn uitgerust. Het
werkoppervlak dient te zijn afgedekt met geplastificeerd absorberend papier, dat na gebruik
kan worden verwijderd.
Er dienen veiligheidshandschoenen en -brillen te worden gebruikt om mogelijk contact met
huid of ogen te vermijden.
Methotrexaat is niet blaarvormend en zou dan ook geen schade aan de huid moeten
veroorzaken. Als het mengsel in contact komt met de huid, dan dient de huid toch direct
worden afgespoeld met water. Tijdelijke prikkeling kan worden behandeld met een milde
crème. Als het gevaar bestaat dat er grotere hoeveelheden methotrexaat zijn geabsorbeerd
(ongeacht de absorptiemethode), dan dient te worden behandeld met
leucovorine.
Cytostatica dienen niet te worden gehanteerd door zwanger personeel.
Afvalmateriaal dient te worden vernietigd volgens de standaardprocedures van het
ziekenhuis zoals die van toepassing zijn op cytostatica, met inachtneming van de huidige
wetgeving op het gebied van het verwijderen van gevaarlijk afval.
Printen
Doorsturen