Modiodal 100 mg, tabletten
Registratienummer: RVG 35067//18535
Registratiehouder: Dr. Fisher Farma
1/5
nl-pl-nlmodiodalanafylaxie.doc
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
MODIODAL® 100 mg tabletten
Modafinil
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. -
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
In deze bijsluiter:
1.
Wat is Modiodal en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Modiodal inneemt
3.
Hoe wordt Modiodal ingenomen
4. Mogelijke
bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Modiodal
6. Aanvullende
informatie
1.
WAT IS MODIODAL EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Modiodal is een waakzaamheids-regulerend geneesmiddel.
Modiodal wordt gebruikt door patiënten die aan narcolepsie lijden.
De werkzame stof van Modiodal is
modafinil. Behandeling met Modiodal verbetert en/of
herstelt bij patiënten die aan narcolepsie lijden de alertheid en het vermogen om overdag
wakker te blijven. Dit effect is afhankelijk van de gebruikte dosis. Een dosis van 200 mg
modafinil 's morgens heeft geen invloed op de nachtrust. Een dosis van 100 mg 's morgens en
100 mg rond het middaguur zou de inslaaptijd kunnen verlengen. Een dosis 's avonds kan tot
een verstoorde nachtrust leiden.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U MODIODAL INNEEMT
In sommige gevallen komen zelfmoordgedachten of agressieve gedachten voor tijdens het
gebruik van Modiodal. Vertel uw arts indien u merkt dat u depressief wordt,
zelfmoordgedachten ontwikkelt, of veranderingen in uw gedrag bemerkt. U kunt overwegen
een familielid of goede vriend te vragen om alert te blijven op tekenen die kunnen duiden op
depressiviteit of veranderingen in uw gedrag.
Neem Modiodal niet in -
als u allergisch (overgevoelig) bent voor modafinil of voor één van de andere
bestanddelen van Modiodal.
-
als u borstvoeding geeft.
2/5
nl-pl-nlmodiodalanafylaxie.doc
Wees extra voorzichtig met Modiodal
In bepaalde gevallen mag u Modiodal niet gebruiken of alleen in een lagere dosis. Laat
daarom, voordat u Modiodal gaat gebruiken, aan uw arts weten of u één van de volgende
vragen met JA moet beantwoorden:
-
Heeft u ooit een depressie (ernstige neerslachtigheid), psychose (ernstige geestesziekte
waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen gestoord is) of manie (perioden
van overdreven opgewektheid gepaard gaande met het hebben van veel energie) gehad?
-
Heeft u een nierziekte of heeft u ooit een nierziekte gehad?
-
Heeft u een leverziekte of heeft u ooit een leverziekte gehad?
-
Bent u zwanger of wilt u binnenkort zwanger worden?
Let op:
Als u aan ernstige angstgevoelens of depressie lijdt, mag u Modiodal alleen onder
voortdurende medische begeleiding gebruiken.
Vertel het uw arts als u in het verleden een psychiatrische ziekte heeft gehad.
Als u aan hoge bloeddruk lijdt, dient tijdens behandeling met Modiodal regelmatig uw
hartslag en bloeddruk te worden gecontroleerd.
Inname met andere geneesmiddelen
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft
gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
Modiodal kan de werking van orale anticonceptiepillen beïnvloeden.
Vertel het uw arts als u "de pil" gebruikt of gaat gebruiken.
Zwangerschap en borstvoeding
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Als u zwanger bent of denkt dat u zwanger bent: vertel het uw arts. Doorgaans zal de
behandeling met Modiodal worden gestopt.
Als u borstvoeding geeft, mag u geen Modiodal gebruiken.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Het is niet duidelijk wat het effect van Modiodal is op de rijvaardigheid of het vermogen om
machines te gebruiken. Een negatief effect is niet te verwachten. Overleg echter altijd met uw
arts.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Modiodal
Modiodal bevat lactose.
Als uw arts heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw
arts voordat u Modiodal inneemt.
3/5
nl-pl-nlmodiodalanafylaxie.doc
3.
HOE WORDT MODIODAL INGENOMEN
Volg bij het innemen van Modiodal nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel
uw arts of apotheker.
Gebruik het aantal tabletten dat door uw arts is voorgeschreven (1-2 tabletten per dag).
U kunt de tabletten zonder kauwen met wat water innemen, bij voorkeur tijdens de maaltijd.
Houdt u aan de aanwijzing van de arts om de tabletten 's morgens in één keer in te nemen,
ofwel deels 's morgens en de rest rond het middaguur.
Wat u moet doen als u meer van Modiodal heeft ingenomen dan u zou mogen
Indien u te veel van dit geneesmiddel heeft ingenomen, kunnen de volgende symptomen
worden waargenomen: slapeloosheid, rusteloosheid, desoriëntatie, hallucinatie, misselijkheid,
diarree, hartproblemen en pijn op de borst. Indien deze symptomen zich voordoen moet u
onmiddellijk contact opnemen met een arts. Hoewel er geen reden is voor ernstige
ongerustheid, wordt ziekenhuisopname aangeraden.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Modiodal in te nemen
Een vergeten tablet mag u tot ca. 2 uur 's middags alsnog innemen. Als u er pas later aan
denkt, moet u de vergeten tablet gewoon overslaan. U gaat dan de volgende dag verder met de
gebruikelijke dosering.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen.
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals alle geneesmiddelen kan Modiodal bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen
deze bijwerkingen krijgt.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
De volgende ongewenste bijwerkingen zijn gemeld tijdens klinische studies met Modiodal:
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):
hoofdpijn.
Vaak voorkomende bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 10, maar meer dan 1 op de 100
gebruikers):
buikpijn, extreme vermoeidheid, pijn op de borst, ongewoon snelle hartslag, hartkloppingen,
sterk blozen, misselijkheid, droge mond, diarree, verminderde eetlust, maag- en
darmproblemen, obstipatie, toename van de hoeveelheid van sommige, doorgaans in het bloed
aanwezige leverenzymen, prikkelbaarheid/nervositeit, slapeloosheid (slaapproblemen),
angstgevoelens, duizeligheid, slaperigheid, neerslachtigheid, abnormale gedachtengang,
verwardheid, doof/tintelend gevoel, wazig zien.
Soms optredende bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 100, maar meer dan 1 op de 1000
gebruikers):
4/5
nl-pl-nlmodiodalanafylaxie.doc
rugpijn, lichte allergische reactie (zoals hooikoorts), nekpijn, verhoogde bloeddruk,
abnormaal ECG, onregelmatige hartslag, ongewoon langzame hartslag, verlaagde bloeddruk,
winderigheid, oprisping van maagzuur, braken, toegenomen eetlust, dorst, slikproblemen,
pijnlijke tong, mondzweren, diabetes, toename van het aantal eosinofielen (een van de witte
bloedcellen) in het bloed, afname van het aantal witte bloedcellen, zwelling van armen en
benen, gewichtstoename, gewichtsverlies, verhoogde cholesterolwaarde in het bloed,
verhoogde bloedsuikerspiegel, spierzwakte, pijnlijke spieren, beenkramp, gewrichtspijn,
spiertrekkingen, slaapstoornis, dyskinesie (problemen met het soepel bewegen van de
spieren), spierspanning, hyperactiviteit, agitatie, geheugenverlies (vergeetachtigheid),
abnormale dromen, stemmingswisselingen, migraine, tremor, draaiduizeligheid, verminderde
libido (geslachtsdrift), vijandig gedrag, stimulatie, zich emotieloos voelen, gevoelloosheid,
coördinatieproblemen, bewegingsstoornis, persoonlijkheidsstoornis, agressie,
spraakproblemen, keelpijn, kortademigheid, meer moeten hoesten, rhinitis (jeukende
neus/loopneus), astma, neusbloedingen, neusbijholteontsteking, overmatig zweten,
huiduitslag, acne, jeukende huid, verandering van de smaakzin, afwijkingen m.b.t.
gezichtsvermogen, droge ogen, abnormale urine, vaker urineren, menstruatiestoornis.
Neem contact op met uw arts als de bijwerkingen hinderlijk zijn of niet vanzelf overgaan.
Ongewenste voorvallen gemeld na het op de markt brengen:
Raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende verschijnselen zich voordoen:
Psychische effecten, zoals manie (een gevoel van opgetogen stemming, agitatie en sterke
opwinding), gedachten over zelfmoord en/of psychose (verlies van contact met de
werkelijkheid, met onder meer wanen of het horen van geluiden die er niet zijn).
Een ernstige huiduitslag met mogelijk vervelling.
Elk plotseling optreden van piepende ademhaling, ademhalingsproblemen, zwelling,
huiduitslag of jeuk (met name als deze zich over het gehele lichaam voordoet).
Overgevoeligheid voor bepaalde stoffen (anafylaxie).
5.
HOE BEWAART U MODIODAL
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Bewaar Modiodal op een veilige plaats.
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
Gebruik Modiodal niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de strip na `exp'. De
vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk
afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze
maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6.
AANVULLENDE INFORMATIE
Wat bevat Modiodal
5/5
nl-pl-nlmodiodalanafylaxie.doc
- Het werkzame bestanddeel is modafinil.
- De andere bestanddelen zijn: lactosemonohydraat, voorverstijfseld zetmeel,
microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose (E468), povidon (E1201),
magnesiumstearaat (E470B).
Hoe ziet Modiodal er uit en wat is de inhoud van de verpakking
De tabletten zijn cilindervormige, witte tot gebroken-witte tabletten. Aan één kant van de
tablet staat "100".
Modiodal tabletten zijn verpakt in een doosje met 3 doordrukstrips met 10 tabletten per strip.
De tabletten zijn verpakt in PVC/PVDC/
aluminium strips.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Cephalon France, Parijs, Frankrijk
Fabrikant
: Cephalon France, Parijs, Frankrijk of Laboratoires Macors, Auxerre, Frankrijk
Voor eventuele correspondentie/inlichtingen kunt u zich richten tot:
Schering-Plough Nederland B.V., Walmolen 1, 3994 DL Houten.
Tel. 0800 9999 000, medicalinfo.nl@spcorp.com
Dit geneesmiddel is in het register ingeschreven onder nummer RVG 18535
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in mei 2010
Printen
Doorsturen