 Doorhaling Kinidine Durettes
Nieuws van: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)
Op verzoek van registratiehouder AstraZeneca B.V. heeft het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen op 1 december 2005 de registratie van het product Kinidine Durettes, tabletten met gereguleerde afgifte 250 mg, doorgehaald. Het College heeft de firma, na bestudering van de omzetcijfers, gevraagd om de registratie te laten bestaan omdat in Nederland meer dan honderd patiënten nog Kinidine Durettes gebruiken.
AstraZeneca B.V. wijst er echter op dat de omzet nog steeds daalt en dat kinidine in algemene farmacotherapeutische handboeken niet meer wordt aanbevolen als middel tegen aritmieën. Het College is het eens met deze laatste stelling. Na februari 2006 zullen Kinidine Durettes niet meer leverbaar zijn. De firma zal in haar berichtgeving aan artsen op alternatieven wijzen.
www.cbg-meb.nl - 2 Dec 2005
|
Printen
Doorsturen