|  |
|
|
|
|
|
 Gadopentetaat dimeglumine (Magnevist®) gecontraïndiceerd voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie
Nieuws van: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)
Gadopentetaat dimeglumine bevattende MRI-contrastvloeistoffen mogen niet meer worden gebruikt bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie. Dit heeft de firma Bayer Schering Pharma bekendgemaakt in een "Direct Healthcare Professional Communication" aan radiologen, ziekenhuisapothekers, internist-nefrologen en dermatologen.
Eerder dit jaar (in februari 2007) gebeurde hetzelfde voor de gadodiamide-bevattende MRI-contrastvloeistof Omniscan® dat bovendien werd gecontraïndiceerd voor levertransplantatiepatiënten of patiënten die een levertransplantatie zullen ondergaan.
Voor Direct HealthCare Professional Communication, SPC Magnevist, Bijsluiter Magnevist, Algemeen informatieve gegevens (Engels): Nephrogenic Systemic Fibrosis (NSF) and the gadolinium-containing magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents - Questions and Answers-26-07-2007 en Algemeen informatieve gegevens (Engels): Increased risk of nephrogenic fibrosing dermopathy (NFD)/nephrogenic systemic fibrosis (NSF) and gadolinium-containing magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents - Public Assessment Report: zie de website van het CBG.
www.cbg-meb.nl/...at-dimeglumine-magnevist-nierinsufficientie/default.htm - 11 Jul 2007
|
|
|
|
Printen
Doorsturen