Advies: verkoop meer medicijnen alleen bij apotheek
Nieuws van: Staatscourant nr. 61, 28 maart 2008
De ruime verkrijgbaarheid van bepaalde medicijnen moet worden beperkt, omdat ze ook bij normaal gebruik een verhoogd risico op bijwerkingen hebben.
Aldus het rapport HARM-wrestling van de Expertgroep Medicatieveiligheid, dat minister Klink van VWS woensdag naar de Tweede Kamer heeft gestuurd. In dit rapport worden aanbevelingen gedaan hoe het 'thuisgebruik' van medicijnen door patiënten op korte termijn is te verbeteren.
Uit onderzoeken die al eerder werden uitgevoerd is gebleken dat het aantal ziekenhuisopnamen als gevolg van verkeerd medicijngebruik of 'vermijdbare bijwerkingen van medicijnen' is gestegen. Volgens eerder uitgevoerd onderzoek waarop het rapport onder andere is gebaseerd, is 10,6% van de ziekenhuisopnamen in meer of mindere mate geneesmiddelgerelateerd. Er is sprake van 36.000 ongeplande geneesmiddelgerelateerde ziekenhuisopnamen op jaarbasis. Van dit aantal zouden 16.000 gevallen 'potentieel vermijdbaar' zijn, geëxtrapoleerd vanuit de onderzochte gevallen.
Aanbeveling van de Expertgroep is de ruime verkrijgbaarheid van bepaalde medicijnen te beperken. Bekende medicijnen als aspirinehoudende tabletten en bepaalde ontstekingsremmers zouden een andere 'afleverstatus' moeten krijgen en slechts verkrijgbaar moeten zijn bij de apotheek, daar er ook bij normaal ebruik een verhoogd risico op bijwerkingen bestaat, omdat patiënten zelf niet goed kunnen inschatten of zij een 'hoogrisicopatiënt' zijn.
Automatisering van signalerings- en andere processen is voor de Expertgroep een van de oplossingen voor het gevaar van ongewenste comedicatie, medicijnen die elkaar negatief beïnvloeden, en herhaling van verkeerde medicatie door een andere zorgverlener. Wanneer (huis)arts en apotheker gebruik kunnen maken van elkaars informatie door koppeling van elektronische patiëntdossiers wordt het risico op onverwachte bijwerkingen van medicijnen aanzienlijk verkleind.
De Expertgroep doet ook aanbevelingen voor de langere termijn. Het ontwikkelen van een integrale visie op 'clinical risk management' is wenselijk. Er moet niet alleen gekeken worden naar 'risicogeneesmiddelen', 'risicoprocessen' en 'risicopatiënten', maar men dient de vraag te stellen of er ook 'risicozorgverleners' zijn.
Het rapport wordt voorgelegd aan de relevante partijen, met de opdracht de voorgestelde maatregelen snel te nemen. De veldpartijen zullen zich ook moeten buigen over de financiering, de Expertgroep zegt dat dat buiten het bereik van het onderzoek viel.
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen zegt zich te kunnen vinden in de beperking van de verkrijgbaarheid van een aantal medicijnen en onderzoekt de mogelijkheden hiertoe.
www.staatscourant.nl/staatscourant/nieuwsbericht.asp?ID=14370 - 28 Mar 2008
|
Printen
Doorsturen